Генетика Метаболизма Фолатов

Лечении в соответствии с мировыми клиническими рекомендациями
Современное диагностическое оборудование и собственная лаборатория
Комплексная оценка заболевания и прогноза лечения
г.Лиски (Коммунистическая), "Медицинский центр "Альдомед"
Анализ
Генетика Метаболизма Фолатов
от 903 руб.
Об исследовании
Подготовка
Расшифровка
Фолиевая кислота (B9) является водорастворимым витамином, его производными являются фолатами. Эти соединения играют роль во множестве жизненно важных процессов в организме. Срок выполнения: 8 рабочих дней
Для того, чтобы сдать тест на генетику фолатов специальная подготовка не требуется. Сдать кровь следует через 4 часа после последнего употребления пищи.
Мутация в гене MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) встречается в 20-40% случаев. Происходит снижение функциональной активности фермента. Риск возникновения сердечно-сосудистой патологии и тромбоэмболии в молодом возрасте увеличивается в 3 раза. Также наблюдается повышение риска гибели плода, задержке развития плода, возникновения пороков развития плода, осложнений беременности. При генотипе TT наблюдается увеличение риска возникновения колоректальной аденомы и рака молочной железы, а при генотипе CC – повышение риска возникновения эмбриональных новообразований. Наблюдается увеличение побочных эффектов химиотерапии. Мутация в гене MTR (В12-зависимая метионин-синтаза) встречается с частотой 20-30 % случаев.Происходит снижение функциональной активности фермента. Возникает гипергомоцистеинемия. Повышается риск возникновения синдрома Дауна и пороков развития (незаращение нервной трубки). Мутация в гене MTRR (метионин-синтаза редуктаза) встречается с частотой 40-50%. Наблюдается гипергомоцистеинемия, пороки развития нервной трубки. Патологический эффект генов MTR и MTHFR усиливается.
Фолиевая кислота (B9) является водорастворимым витамином, его производными являются фолатами. Эти соединения играют роль во множестве жизненно важных процессов в организме. Срок выполнения: 8 рабочих дней
Для того, чтобы сдать тест на генетику фолатов специальная подготовка не требуется. Сдать кровь следует через 4 часа после последнего употребления пищи.
Мутация в гене MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) встречается в 20-40% случаев. Происходит снижение функциональной активности фермента. Риск возникновения сердечно-сосудистой патологии и тромбоэмболии в молодом возрасте увеличивается в 3 раза. Также наблюдается повышение риска гибели плода, задержке развития плода, возникновения пороков развития плода, осложнений беременности. При генотипе TT наблюдается увеличение риска возникновения колоректальной аденомы и рака молочной железы, а при генотипе CC – повышение риска возникновения эмбриональных новообразований. Наблюдается увеличение побочных эффектов химиотерапии. Мутация в гене MTR (В12-зависимая метионин-синтаза) встречается с частотой 20-30 % случаев.Происходит снижение функциональной активности фермента. Возникает гипергомоцистеинемия. Повышается риск возникновения синдрома Дауна и пороков развития (незаращение нервной трубки). Мутация в гене MTRR (метионин-синтаза редуктаза) встречается с частотой 40-50%. Наблюдается гипергомоцистеинемия, пороки развития нервной трубки. Патологический эффект генов MTR и MTHFR усиливается.

Выберите филиал

  • Анна
  • Бобров
  • Бутурлиновка
  • Лиски (Коммунистическая)
  • Лиски (Титова)
  • Таловая