ДНК HPV 16/18 количественно, соскоб (PCR real time)

Молекулярно-генетическое исследование позволяет обнаружить вирусы папилломы человека (ВПЧ) 16-го и 18-го типов и оценить вирусную нагрузку. Используется для оценки риска развития рака шейки матки и контроля эффективности лечения тяжёлой дисплазии шейки матки (CIN II). Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет. готовность 10 рабочих дней

Не следует сдавать анализ во время менструации. Исследование проводят не позднее чем за 5 дней до начала месячных или через 5 дней после их окончания. За месяц до исследования рекомендуется прекратить приём антибактериальных, противовирусных, противогрибковых препаратов. За 3 дня до исследования следует исключить внутривагинальную терапию (свечи, тампоны). За 1–2 дня до исследования рекомендуется не использовать средства интимной гигиены. За 24 часа до исследования следует исключить половые контакты, спринцевание. За 2–3 часа до исследования следует воздержаться от мочеиспускания. В день исследования запрещается проводить туалет половых органов. Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа. Трансвагинальное УЗИ или кольпоскопию лучше проводить за 2 дня до исследования или через 2 дня после него.

Тест качественный. Результат выдается в терминах «обнаружено» или «не обнаружено» для каждого типа ВПЧ (16, 18). Трактовка результатов исследования «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ высокого онкогенного риска 2-х типов (16, 18) в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта» «Обнаружено» В анализируемом образце биологического материала найдены фрагменты ДНК, специфичные для ВПЧ 16, 18 типа; инфицирование ВПЧ указанного типа. «Не обнаружено» В анализируемом образце биологического материала не найдено фрагментов ДНК, специфичных для ВПЧ 16, 18 типа или концентрация возбудителей в образце ниже границы чувствительности теста.